Eva´s blogg

Dr Lowe (i USA) arbetar oförtrutet med sköldkörtelpatienter och fibromyalgi-forskning. Just nu verkar det vara krig mellan honom och andra förstockade självupptagna,  självutnämnda …. (ja jag kan inte hitta ord nog för idiotin).

Vi vet att det för närvarnade är problem med tillgången på  Armour thyroid och andra Naturliga torkade sköldkörtelhormoner ( förkortas på engelska NDT = Natural Desiccated Thyroid), i synnerhet i USA. Fick just en länk till Dr Lowes debattartikel kring detta. Här är den:

http://www.thyroidscience.com/Criticism/lowe.9.24.09/lowe.9.24.09.htm

Den sidan ger ett sammandrag. Klickar man längst ner för ‘full text’ kommer man vidare och får alltihop. Tydligen finns det i USA en Dr Guttler som suttit med i Amerikanska endokrinologers kommitté för att upprätta riktlinjer för diagnostisering och behandling hypotyreos. Han lär ha utropat sig själv till ‘the real thyroid expert’, den enda verkliga sköldkörtelexperten.

 Snacka om hybris!

Att det inte stämmer förstår vi av att hans linje består i att förklara att NDT (naturliga sköldkörtehormoner) inte har några som helst fördelar framför syntetiskt T4. Han är alltså en av de kuggar bakom rådande uppfattning att ‘hypotyreos enkelt avhjälps med lite Levaxin’.

Man kan ju fråga sig varför? Hur stora ekonomiska intressen har han i tillverkningen av syntetiska hormoner? Han kanske till och med hatar kvinnor? Jag menar, utan rätt behandling så är det många kvinnor som blir mer eller mindre handlingsförlamade.

Dr Lowe förklarar att karln dessutom motsäger sig själv. I samma rapport han påstår att NDT inte har några av de fördelar som syntetiskt T4 har, gör hans egna citat av historiska bevis för NDT:s effektivitet mot hypotyreos till att hans inledande påstående blir uppenbart falska.

Vilket är något som många många patienter som använt dessa hormoner i över hundra år kan intyga.

Det finns alldeles för många såna här småpåvar som utnyttjar sin position för sin egen karriär hellre än att verkligen följa läkareden och med hedern i behåll verkligen jobba för att hjälpa människor på bästa sätt.

Det riktigt läskiga är att det finns så många världen runt som köper det här, som ser hans titel, och tar det för ‘sanning’ hellre än att verkligen granska om det finns någon vettig forskning som bevisar vad han säger! Det är gott om motståndare som säger att det inte finns sådana forskningsbevis.

Men i den sociala hierarkin är dessa redan misstänkliggjorda på olika sätt, som t ex att tro på fibromyalgipatienter, att lyssna på våra difusa symptom etc. Så vad dessa kämpande läkare säger, det har svårt att slå igenom.

Alltfler får besked av apoteket att AT inte finns i lager och inte väntas finnas i lager på  l-ä-n-g-e. Självklart är detta upprörande för alla som är beroende av naturliga sköldkörtelhormoner för sin hälsas skull.

Ett tips är att man ber sin läkare byta preparat på receptet/licensansökan. Tyskland lär ha egen produktion (annat namn) som inte berörs av problemen i USA.

Fick en länk idag som åter tar upp de amerikanska problemen. Det troliga är att det som vanligt är ekonomin som ligger bakom. De stora läkemedelsindustrierna vill att det bara skall finnas licenspreparat på marknaden – det innebär ju i praktiken monopol! Detta kan uppnås med hjälp av regler, som handlar betydligt mer om att skydda de stora företagen, än att skydda enskilda patienter. Syntetiska preparat kan  man söka patent på.

Naturliga sköldkörtelhormoner från gris och andra djur har varit i bruk i över 100 år utan några problem för patienterna. Men dessa kan man inte söka patent på, så dessa preparat ger inte samma ekonomiska marginaler och monopol som företagen önskar.

Så krasst kan det vara:

 http://www.naturalnews.com/027073_thyroid_the_FDA_health.html

Och två till bra länkar kring samma ämne:

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2009/09/19/Is-the-FDA-Poised-to-Ban-a-Century-Old-Natural-Remedy.aspx

http://www.stopthethyroidmadness.com/options-for-thyroid-treatment/

Då var det dags för mig att gnälla på mörkret – igen.  Som vanligt önskar att att vi finge ställa om klockan redan nu, så det slipper vara mörkt på morgonen.

Jag fick en kommentar när jag skrev om mina problem att ställa om tiden. Den gick ut på att varför skulle det vara ett problem att ställa om klockan, när man ändå inte går upp samma tid varje morgon?

Jag har inte kunnat sluta att fundera på det där.

Faktum är att jag går upp samma tid varje morgon. Med viss modifikation. Efter en tröttsam arbetsvecka drar jag mig längre i sängen på lördagsmorgonen. Men inte ens det har inträffat särskilt ofta i sommar.

Faktum 2 är att jag – av olika skäl – inte alls satt på radio-väckaren (klockor klarar jag inte) sedan 1 april. Ett halvår. Och jag har ändå alltid kommit i väg till jobbet samma tid varje dag. Under de ljusaste månaderna kom jag dessutom ofta iväg en timme eller mer tidigare. Ända tills i förra veckan. Då försov jag mig för första gången på evigheter till kl. 8.07. Panikt!

Så det måste hänga ihop med ljuset. Är det ljust vaknar jag tidigare. Mörka halvåret borde vi få sova längre på morgonen. Vakna med ljuset. Eftersom samhället inte är ordnat så, går radion igång nu igen hemma hos mig. Och jag känner mig lika slut varje morgon.

Armour Thyroid, populärt kallat AT, är naturliga sköldkörtelhormoner tagna från grissköldkörtlar. Det finns ett stort motstånd mot detta medel från Läkemelsverket och många läkare är okunniga om dess existens eller vill inte ta på sig besväret att brottas med ansökningar till Läkemedelsverket.

Men för ett antal av de få patienter som är förunnade att få prova, känns det närmaste som ett ‘mirakelmedel’.

Desto mer oroande då att det inte bara är i Sverige det finns ett motstånd. Fick nyss USA:s patientombudsman Mary Shomons veckorrapport. I USA har oron ökat det senaste året, med många frågetecken om vad som håller på att hända. Här en länk till denna komplicerade fråga:

http://thyroid.about.com/b/2009/09/09/natural-thyroid.htm?nl=1

Där är man så pass oroade att det har startats grupper för att Rädda och Bevara naturliga sköldkörtelhormoner, som trots allt funnits på markanden i 130 år. Och hjälpt ett oräkneligt antal människor.

 http://www.facebook.com/pages/Save-Natural-Thyroid/121680434089

http://health.groups.yahoo.com/group/Save-Natural-Thyroid/

Här i Sverige kan man ju inte annat än känna sig som kusinen från landet, vad har vi att komma med när det uppstår brist?  Någon gång i början av 1900-talet fanns det säkert tillverkning här i Sverige också, men så försvann den helt med nya stränga regler och inte minst ‘det billiga’ syntetiska alternativet.

Men nog har svenskt kött hög standard? Visst borde svenska grisar duga som underlag för naturliga hormoner. Marknadsunderlaget finns helt klart, vi patienter tycks bara bli fler och fler. Om bara någon ville starta produktionen.

En önskedröm. (Vet ju hur dyrt det är, med alla krav på forskningsstudier innan en ny medicin får släppas …) Men ingen dum dröm!

Finns en utmärkt artikel idag i Helsingborgs Dagblad. Den tar upp det självklara faktum att man inte ska behöva vänta i 14 år på rätt diagnos, bara för att läkarna litar för mycket på icke tillförlitliga blodprover.

Karin Munsterhjelm är åter igen mönsterbildande. Hon säger att hon ställer sin diagnos utifrån bl a arvsanlag, sjukdomshistoria och kurva över morgontemperaturen, ligger den under 36,6 grader i mer än 14 dagar i rad så kan man lida av hypotyreos, den dolda typ 2-varianten. Munsterhjelm kräver inte att detta även syns i blodprover.

Om man provebehandlar med sköldkörtelhormoner och symptomen faller bort – då är diagnosen rätt ställd! Om inte, så skadar medicinen ändå inte.  Visst är det logiskt!

 http://hd.se/skane/2009/09/06/14-aars-kamp-foer-raett-diagnos/

Samt ytterligare en artikel i samma tidning, med kommentarer från en svensk allmänläkare som är på rätt våglängd. Enligt henne är ny forskning på gång för att hitta nya diagnosmetoder, där blodproverna brister:

  http://hd.se/skane/2009/09/06/de-blir-sjukvaardsnomader/

Kvinnan i översta artikeln, Ewa Berthagen från Landskrona, har startat ett nätverk där även läkare ingår, och jobbar på att inom kort öppna en egen webbsida med info kring ny forskning och behandlingsmetoder. Det ser vi fram emot!

http://www.hypo2.se

Denna länk funkar alltså ännu inte, men förhoppningsviss snart, då kan vi återkomma till den. Så håll ögonen öppna.

Det är beklämmande att höra om hur lite koll politikerna har på sina egna förslag. Ingen vill ta ansvar för att man inte längre tänker betala ut sjukförsäkring till sjuka människor. Fattigstugor är ju avskaffat, så hur löser man det då, om man inte kan försöjra sig?

http://www.aftonbladet.se/nyheter/article5729124.ab

De har någon sorts vaga tankar om att sjuk människor hittills egentligen varit mer bortglömda än sjuka. Och nu är de vaga idéerna till lösning att bara man slänger dom på Arbetsförmedlingens bord i stället, så ska dom inte behöva vara bortlömda längre. Va?

En baktanke kan ju vara att eftersom man bantat ner Försäkringskassan så enormt att den personal som är kvar, går på knäna (och behöver sjukskriva sig, men har enormt dåligt samvete för det behovet) så kanske man gör så här för att få slå två flugor i en smäll, så det lättar upp i deras arbetshögar…?

Stort reellt problem är att Arbetsförmedlingar har ännu mindre kompetens – eller ens empati nog – att sätta sig in i olika människors olika sjukdomar och arbetsförmåga. Ta bara alla oss med sköldkörtelproblem. Vi har ofta varit mycket aktiva. Men innan man får sin diagnos, har man ofta gått obehandlad i åratal, varför kroppen blir mångdubbelt känslig för stress.

Vi vill verkligen sätta igång och göra vår insats. Och vi kämpar på fyrdubbelt i några timmar, en dag. Men sedan kommer gisslet tillbaka. Vi blir däckade i veckor. Vilken arbetsgivare vill ha en anställd som dyker upp var fjortonde dag? Bara som exempel.

Inte heller försäkringskassans läkare verkade ha vidare bra koll på dessa saker. Inte så konstigt när man inte/eller knappt, träffar berörd sjukling.  Bäst på att avgöra detta borde våra egna läkare vara. Varför har man tagit ifrån dem deras befogenheter?  Misstänksamhet, påståendet att det finns mängder av människor som lurar systemet och snor andras surt inbetalda skattekronor.

Eller avundsjuka? Vem kan vara avundsjuk på smärta, andnöd, hjärtrubbningar och alla andra kroppsliga svackor vi kan drabbas av?

Jag är så glad för att jag själv än så länge har ett jobb som jag klarar av. Och nu med Lio så är hoppet tillbaka att jag kan fortsätta. Är åter igen så pass pigg och positiv till läget att jag vågat hoppa på ännu en högskolekurs (på distans, så jag kan sköta den hemifrån, annars vore det omöjligt med mitt nyckfulla mående). Dock betyder det att min läsning av Mark Starrs bok befinner sig i snigelfart just nu. Terminstart är extra rörigt …