Archive for mars, 2008

Per Egil Hegge

torsdag, mars 27th, 2008

Per Egil Hegge är en norsk journalist, som främst av allt gjort sig känd som en mycket obekväm person på grund av sitt engagemang för sin frus Hypotyreos. Han har kämpat för att hennes hälsa skulle tas på allvar sedan 1984 då hon insjuknade. Över tjugo år.

Då ansågs hypotyreos vara – Ovanligt – Ofarligt – och Okomplicerat.

Men som han sa, hade han inte gillat sin fru, och gärna blivit av med henne, då hade han bara behövt låta bli att göra någonting. (Liksom jag brukar tänka att detta är anledningen till att min mammas hjärta gav upp.)

Hegge har i åratal blivit smutskastad när han tagit strid. Han stred för en förbättring av den undermåliga undervisningen till läkarkandidater, när det gäller Sköldkörteln.

Resultatet har blivit en insikt om att Hypotyreos är:

Vanligt – Farligt – Komplicerat

 Hans bok: ‘Og så må du ikke stille spörsmål’ (2000) är slut på förlaget, men finns i sin helhet utlagd på nätet, tack vare författaren själv, på ett danskt forum. Rekommenderas:

http://www.overgangsalderen.net/forum/showthread.php?t=8913

Brain-fog

torsdag, mars 27th, 2008

Eftersom jag ätit Levaxin i två år drygt och fått någorlunda ordning på en del fysiska åkommor – så är det jag fortfarande lider mest av brain-fog – alltså rent intellektuell dimmighet, att inte orka koncentrera sig. Det hör ju även hemma inom ME och Kroniskt trötthetssyndrom (CFS). Jag har vilat kroppen i fem år, utan att det visat större bestående resultat. 

Men inser att jag inte vilat min hjärna. Det blir ju så. Jag har fått offra dansen – min fysiska aktivitet. Då vill jag ju trösta mig själv med mitt andra intresse – Läsning. Men det funkar inte heller alltid. Då tänker jag att jag skall prioritera och bara läsa kring medicinsk forskning – sånt min hälsa kan ha nytta av.

Det är ju inspirerande att läsa om saker man känner igen och lösningar som man hoppas på för egen del. Inte lika skoj när man märker att min del av Vårdsverige inte tagit till sig kunskapen. Ännu värre när jag märker att jag inte kan koncentrera blicken för att orka läsa till slut.

Även hjärnan måste vila. Ibland är det vansinnigt frustrerande. Men det finns sköna stunder när jag tillåter mig själv att strunta i allt. Även i Er, kära läsare. :)

Snus och cancer

tisdag, mars 25th, 2008

Idag var det enligt netdoktorn.se i DN en notis om att man gjort ytterligare en studie kring det omtvistade förhållandet mellan snus och cancer. Alltså de kan inte besluta sig för om det är farligt eller inte. Va?? Är tobak ett gift eller?

Cancer är naturligtvis jätteläskigt. Cancerforskning prioriteras. Man kan få cancer i sköldkörteln också, det vill vi inte ha!  Den nämnda studien kunde konstatera att cancer i matstrupen var tre gånger så vanligt hos snusare än hos andra.  Sjävklart är de inte överens – vem hade väntat sig det? - Eftersom majoriteten som fick cancer var över 70 år, finns misstanken att det snus de använde i ungdomen, med FLER cancerframkallande ämnen än dagens sorter, kunde vara den verkliga boven. Okej ???

Vän av ordning undrar då  – har man inte jämfört även med andra sjukdomar? Jag tänker naturligtvis främst på autoimmuna sjukdomar.  Dr Edelson jag läst i helgen ser ett solklart samband mellan industrialisering och ökad användning av kemikalier och de autoimmuna sjukdomarnas framryckning.

Sköldkörteln till exempel. Vårt känsligaste organ. Påverkas betydligt tidigare i livet med konsekvenser för många fler… Snälla – forska mer om det!

Stress och vila?

måndag, mars 24th, 2008

Jag har försökt vila den här påsken, för att ta mig upp ur min besvikelse. Jag har vilat i fem år utan större resultat än att jag reducerat mitt liv till minimum. När jag jobbar orkar jag inte mer än just det. Först blev sjukdomen en väg till att omvärdera mitt liv. Jag skulle stressa av. Jag skulle inte lägga min energi på ideell verksamhet sex kvällar i veckan. Jag skulle ägna mig åt mig själv. Visst. Jag gör det. Men vart leder det?

Min läkare tycker tydligen att det är helt okej att jag inget gör. Att jag förväntar mig för mycket, när jag trodde att livet börjar vid 40. Mina problem kan inte sitta i sköldkörteln – underförstått – de är inbillade.

Konventionella läkare stirrar sig blinda på det låga TSH. Har man en autoimmun inflammation bör TSH pressas ner, eftersom det annars kan aktivera inflammationen än mer. Men den kunskapen är inte tillräckligt utbredd.  Mitt T4 ochT3 ligger i mitten av referensvärdena, alltså långt ifrån överaktiva.

Människor är olika. Jag har haft hög aktivitetsgrad hela mitt liv, jag kan tänka att mina normalvärden antagligen låg åt den övre gränsen. Jag såg aldrig mina aktiviteter som en stress. De var det goda med livet. Anledningen till att jag levde. Och nu är det borta.

Alla har vi hört att stress kan vara en av orsakerna till sköldkörtelproblem. Den här helgen har jag läst något intressant. Det är en bok av Dr Stephen B. Edelson, som har ett hälsocenter i USA, där han behandlar olika autoimmuna sjukdomar. Hans syn på saken är att miljögifter är huvudboven i dramat. Toxiner sätter igång bildandet av fria radikaler i oss, och dessa i sin tur sätter igång autoimmuna reaktioner. Vi vet ju att det är en förhöjd risk att har vi en autoimmun sjukdom så kan vi få fler.

Dr Edelson menar att vi ska avgiftas så långt det är möjligt. Jag köper den förklaringen. Det stämmer på mig. Har man genetisk svaghet på det autoimmuna området, då tål man inte miljögifter av olika slag. Ändå suckar jag en hel del över boken (‘What your doctor may NOT tell you about autoimmune disorders’) – för att det känns så svårt att genomföra hans program här i Sverige. Problemet är först och främst att hitta någon som genomför alla de prover han pratar om. Och  sedan få hjälp med att avgiftas.

 Nåväl – tillbaka till den intressanta lilla passus jag hittade. Bland de autoimmuna sjukdomarna tar han upp Kronisikt trötthetssyndrom (på engelska: CFIDS) som en delvis autoimmun sjukdom. Och han säger att den INTE beror på stress, men att den ‘förvärras’ av stress. Han tror på miljöpåverkan även när vi går in i väggen, med eller utan virus som en utlösande orsak. Fria radikaler sätter igång nedbrytande krafter.

Det där känner jag igen. Jag blev alls inte sjuk av alla mina aktiviteter. Det var positiva aktiviteter som skapade livskänsla. Men nu, när jag redan är sjuk, då upplever jag minsta lilla som ett oöverstigligt stressmoment. Jag drabbas av brain-fog och blir blytung i armar och ben.  

Alla gifter, virus, fria radikaler dom ställer till det i sköldkörteln. Genast börjar hela kroppen stanna av. Den tar inte upp näring. Vi får brister. Vilket först leder till att kroppen stressar i onödan. Och då börjar det strula även i binjurarna. Tills de inte orkar längre. 

Det är så logiskt. Men det är ont om läkare som vill ta det där på allvar.

Jag är en liten person. Jag har ändå övervikt enligt BMI. Och alla de kilona sitter på magen. Jag har ingen ‘kvinnlig’ bak, höfter, inte så mycket lår heller - så som fett bör lagras för att vara till nytta. Nej mitt sitter på magen. Precis så som det blir när det är obalans i kortisolproduktionen. Men inte sjutton tar läkarna fram måttbandet och kollar det.

Återigen. Jag efterlyser helhetssyn. Och en vilja att lyssna på patienten. Läkare må vara medicinska specialister – men det är vi patienter som är specialister på vårt eget mående.

Ju mer man läser artiklar ute på internet, ju tydligare blir det att en ny inställning är på gång. Det finns trots allt forskare som inte fastnat i gammalt tänkande utan försöker forska förutsättningslöst, och där ser man att TSH inte är ett tillförlitligt mätvärde. Att en skrämmande stor mängd människor är underdoserade, med sänkt livskvalitet som följd - årtionden av förstört liv. För att man hellre avläser blodvärden än lyssnar på hur vi mår. 

PS. Jag har inte bara vilat. Jag har också promenerat mer än min dagliga halvtimme. Meningen är att serotoninnivån ska gå upp och ge mig energi. Men jag blir otroligt utmattad. Även utan större ansträngning. Tur jag inte skulle jobba… 

Remiss avvisad

torsdag, mars 20th, 2008

Vilken påskpresent jag fick idag – jag är så besviken. Brev från husläkaren om att remissen hon skickat avvisats. Suck.

Så det var det halmstråt. Hoppet att jag skulle få tala med en specialist som kanske funderat på varför man inte blir bra trots att man äter Levaxin. Att Blodvärdena är inom normala referensvärden, men att många symptom ändå kvarstår.

Men nej. De tittar på mina värden och anser att mina symptom ej härrår från sköldkörteln. ?? Nehej, men de skiljer sig inte från när jag insjuknade, annat än att det förbättrats.

Hur ska jag orka att försörja mig fram till pensionen om jag bara går på sparlåga??????

Jag befarar att min husläkare, som hela tiden varit avvogt inställd, inte uttryckt sig på rätt sätt i sin remiss. Varför skulle man annars strunta i mina symptom?

Läser mina provsvar

måndag, mars 17th, 2008

Fick idag äntligen mina provsvar från 5 mars hem i posten. Långt ifrån allt är begripligt. Undrar bland annat vad B-SR/lok är? Där ligger jag precis på referens-gränsen.

I övrigt kan jag inte se att jag fått testa någonting av det jag bad om: B-vitaminer, binjurar, eller annat som som man brukar få problem med när man har hypo. Suck.

De prover som tagits är okej. Men inombords skälver jag som en stämgaffel. Yrsel har jag också haft idag. Det har jag inte alltid. Men idag har den varit jobbig.

Sköldkörteln sitter i halsen

torsdag, mars 13th, 2008

Tog mina kosttillskott idag igen och känner mig någorlunda tillbaka på balans.

Igår hade jag tung jobbig huvudvärk, svårt att skärpa blicken, irriterad i halsen, känns svårare att svälja. Och var enormt törstig på dagen och sprang sedan och kissade en gång i halvtimmen hela kvällen.

Idag är det lugnt. Ingen speciell törst. Bara kissat morgon och lunch. Inget spring.  Men tinnitusen är kvar. Har läst att Tinnitus är ett symptom på trötta binjurar, alltså låg nivå adrenalin och kortisol.

Jag är övertygad om att det pågår autoimmuna reaktioner i min hals, och att detta går i vågor och att jag därför blir sämre periodvis, oavsett blodprovsresultaten. Jag känner spänningar och tillfälliga svullnader i halsen. Och jag vet mycket väl att detta är inte förkylningar det är fråga om. Det känns helt annorlunda. Detta är kring sköldkörteln.

Men husläkarna vill bara känna på yttre förstorningar, struma. De tror inte att det jag känner i halsen skulle ha med sköldkörteln att göra. De tror att jag menar förkylningar. Och det gör jag inte. Kanske någon specialist förstår bättre vad jag menar.

Dessutom känner jag mig mer och mer stel i nacken och korsryggen, som om jag svullnar upp. Precis som när jag var som sjukast för fyra-fem år sedan. Jag tror att det hör ihop. De autoimmuna reaktinerna. Det är ju vanligare att ha sköldkörtelproblem ifall man ha andra autoimmuna sjukdomar. Jag med reumatiska gener och celiaki och andra eksem. 

www.youtube.com  finns det mesta. Inklusive amerikanska versioner av fråga doktorn. Jag har idag sett flera intervjuer där läkare pratat om Hypotyreos, och att blodproverna inte alltid ger något utslag. Att man äter Levaxin syns på blodproverna. Däremot inte ifall kroppens celler kan ta upp och använda sig av sköldkörtelhormonerna. Kan inte kroppen det, så fortsätter man att vara trött, frusen, ofokuserad, ineffektiv på jobbet, trots att blodproven ser bra ut. Detta stämmer på mig.

Kosttillskott

onsdag, mars 12th, 2008

Att provsvaren inte gav något känns ju lite som en baksmälla. Jag hade velat ha en enkel lösning på varför jag mår som jag mår. Nu blir det mera vänta, vänta …

Först har jag bett att få mina provsvar hemskickade i pappersform, så jag får lusläsa det verkliga resultatet – och se vilka extra prover som togs – tvivlar på att det togs B12 som jag önskade. Jag som avstått från B12-tabletter in i det längsta just för att inte proverna skulle bli påverkade. Många läkare vet att Hypotyreospatienter kan må bättre av B12 även när prover inte visar brist. Även om inte alla lever efter den kunskapen.

Så snart jag kom ut från provtagningarna mådde jag eländigt – hög puls, huvudvärk, orkeslös, kliande eksem, dimmig.  Så jag tog alla vitaminer jag hade i beredskap: Biotin, B-vitaminer och Zink, tillsammans med Adrecomp, som bl a innehåller extrakt av binjurar (från djur). 

Igår efter full dos i en vecka, var jag riktigt pigg och började undra hur sjuk jag är egentligen. Det är så lätt att inte ens tro på sig själv, när omgivningen inte litar på mig, när proverna inget säger.

Så i morse tänkte jag: – Varför äta alla dessa piller ifall det inte är något vidare fel med mig. Så jag halverade Adrecomp-dosen och minskade Zink till en sjättedel. Det skulle jag aldrig ha gjort. Jag sitter på jobbet och fryser, huvudvärken pressar mot tinningarna och hela huvudet ner genom kroppen känns det som. Jag har svårt att skärpa blicken. Känner mig dimmig. Halsen är irriterad. Tinnitus. - Gissa om jag längtar hem efter mina burkar.

Om det funnits en säng, eller en soffa, hade jag sjunkit in i den och somnat omgående.

B-vitaminerna piggar alltid upp. Och dom har jag tagit idag också. Är det alltså Adrecomp och Zink som jag saknar? Zink som krävs för att konverteringen av T4 till T3 fungerar. Liksom selen och magnesium. Något fel i balansen är det helt klart.

Vitaminer och mineraler är betydligt viktigare än vad läkarvetenskapen brytt sig om på senare år. Förhoppningsvis vänder det nu. Hörde nyligen att en specialist på endokrinologi är i Stockholm var noga med att kolla upp kost och vitaminer. Varför kunde inte min läkare göra det? Endokrinologen hade dessutom rekommenderat sin patient att köpa sitt D-vitamin hos hälsokosten, för det apoteket säljer är inte av samma kvalitet.

Jag har märkt det själv. Det apoteket säljer har oftast för mycke tillsatser, saker som kan utlösa mina allergier, saker som ger mig magknip. Hos hälsokosten finns fler alternativ, bl a mindre tillverkare som är noga med att preparaten är rena från allergener.

Läste dock nyligen att hotet från EU kvarstår. Reglerna som små tillverkare har svårt att tillfredsställa. Att beprövad erfarenhet inte räcker. Att man måste bevisa egenskaperna genom stora forskningsprojekt. Sånt som bara stora läkemedelsföretag har råd med.

Provsvar

tisdag, mars 11th, 2008

Jaha, så har jag fått mina provsvar – eller snarare, ringde och fick dom upplästa.

Nej, de hade inte förändrat sig. Och det är ju mystiskt. Så min läkare har skickat en remiss. Så jag får hålla tummarna att en specilist vill lyssna.

Det står i FASS att om patienten inte känner sig bra, trots Levaxin och förbättrade värden, så kan Liothyronin (T3) behöva tillsättas. Min läkare tyckte att något sånt vågade hon sig inte på. Det beslutet får en specialist ta.

Så det är väl bara att inse, VC är det ingen idé att prata med. De ska bara distribuera patienterna vidare. Jag är i alla fall glad att hon skickade en remiss. Hoppas på det bästa.

Har dock redan börjat med Vitaminer och mineraler enligt rådgivning från näringsterapeut. Det kommer ju att strula till det ifall fler prover skall tas. Men jag kan bara inte vänta mer. Jag behöver den energi jag kan få från B-vitaminer och Zink. Och det stöd till binjurarna som finns i Adrecomps binjureextrakt.

Det är inte så att Levaxin inte hjälper. Hypotymptomen är inte lika dominerande. Men jag är inte optimalt medicinerad. Jag har bara fått halva livet tillbaka, inte hela. Jag överlever alltså tillräckligt för att släpa mig till jobbet. Men jag går på sparlåga. Samtidigt som kroppen darrar inuti, tinnitusen brusar i huvudet. Minnet är dåligt.

Jag kan inte nöja mig med det här…

Dr. J V Dommisse

fredag, mars 7th, 2008

Jag hade så gärna velat skriva mer idag om artikeln jag läst av Dr Dommisse. Ett långt och gediget verk, med hela ”84″ referensartiklar.

Men jag har jobbat som ett djur idag, ingen lunch, bara matlåda framför datorn. Ändå funkade inte det jag jobbat med i 8 timmar. Datorn hängde sig. Kontokonverteringen misslyckades. Måste nog göra om allt på måndag. Nu vill jag bara stupa i säng.

Här är i alla fall länken till artikeln:

http://www.thyroidscience.com/hypotheses/dommisse.feb.2008/dommisse.feb.2008.htm

Det som kommer upp är ett sammandrag. Vill man läsa hela artikeln får man klicka på länken längst ner på sidan. Lycka til!