Jag har tidigare uppmärksammat en utmärkt debattartikel av Jessica Wanneman, som jag hittade på Medicinsk Access:
http://medicinskaccess.se/images/arkiv/3_2009/6_debatt.pdf
Nu finns det dessutom en intervju med Jessica i senaste numret av Amelia, nr 16 (ute i handeln från mitten av Juli). Jag kan skriva under på allt hon säger. Det jag försökte beskriva för endokrinologen, men som denne inte lyssnade på, berättar även Jessica om.
Artikelns huvudrubrik: Jag fick slåss för att bli frisk.
Själv är jag just nu drabbad av den stora overksamheten! Det känns som omöjlligt att motivera mig själv till någonting av allt som normalt intresserar mig, som jag normalt bryr mig om, tycker om, väcker min lust och livsglädje. Ett helt klart symptom på underfunktion, Hypotyreos – för låga hormonnivåer.
Så här berättar Jessica i artikeln: Hon är 38 år, bor i Göteborg och är teknisk informatör (vilket speglas i hennes utmärkta debattartikel).
Innan allt började för henne 2007 var hon en aktiv person, med en mängd projekt på gång; sociala aktiviter, planer på att vidareutbilda sig, terapi för självkännedom, samt att hon mötte sin nuv sambo.
Låter precis som mig på 90-talet och fram till 2002. Jag hade många järn i elden, såg fram mot att fylla 40 år. Tiden som småbarnsförälder var över, jag aktiverade mig mycket utåt med ideellt arbete inom dansområdet, jag sökte också inåt till mitt mest sanna jag, min potential som människa. Vilket också gjorde att jag fann min nuvarande sambo och sedan dess upplevt 10-11 år av ‘harmonisk’ parrelation.
Det är tur att relationen har en så harmonisk botten att stå på, eller att min sambo är så envis om att få vår relation att hålla, för annars tror jag inte att han stått ut med allt som förändrat mig de senaste 8 åren, när min hälsa och inte minst mitt humör började ge underliga symptom.
Jessica förvånades över att sexlusten försvann ur hennes nya harmoniska relation, efter bara några månader. Men misstänkte inte att något var fel förrän den dag hon inte längre orkade ta sin vanliga löprunda.
Jessica verkar ha varit en lika passionerad löpare hela livet, som jag varit passionerad dansare. Dans och liv var ett för mig. Min kropp har alltid skuttat omkring lycklig över att få röra sig. Trappor har jag alltid spurtat uppför, två steg i taget. Jessica berättar om en backe på löprundan, som alltid varit en naturlig pulshöjare som aldrig tröttat henne. Tvärtom.
Men denna gång tog backen all kraft ur henne. Hon tvingades sätta sig ner. Och blev sittande en hel timme, helt utan motivation eller kraft kvar. Jag förstår precis vad hon beskriver. Jag har tvingats in i samma kraftlöshet. Den lurade i buskarna 2002, innan jag blev akut sjuk februari 2003. Och på den vägen är det. Perioder med bra dosnivåer kan jag hitta tillbaka till mig själv, till den sprudlande motivation och livslust som en gång fanns.
Jag vet att det är möjligt. Med optimala hormonnivåer skulle jag kunna få livet tillbaka – dvs orken i kroppen och motivationen i hjärnan. Att bli av med hjärn-dimman, som grumlar livet till oigenkännlighet, likgiltighet.
Hur förklarar man för någon, i synnerhet endokrinologer, att det inte känns rätt att livet tar slut vid 50, än mindre vid 40 års ålder? Att man inte tror att det är meningen att man måste ge upp allt och förvandlas till en lidande säck potatis. Att det inte är ett utslag av ‘manis drift att överprestera’. Jag vill ha ork nog att fortsätta med allt som intresserar mig – dans, studier och trädgård i balanserade doser. Jag har inte längre något minderårigt barn att ta hand om. Det borde alltså finns ork över till mig själv. T o m ork att vara social och träffa en och annan släkting …
Jessica berättar hur hon blev allt tröttare, sov allt mer men ändå aldrig blev utvilad. Huden blev torr, håret sprött och tunt. Trots fortsatt träning slutade kroppen bygga muskler. I stället svullande hon och gick upp i vikt.
Viket även hände mig. Jag hade dock fått så svåra smärtor i muskler, leder, ischiasner m.m. att jag inte längre kunde dansa. När sjukvården bara ryckt på axlarna åt min s.k. ischias, då trodde jag mer på ‘kroniskt trötthetssyndrom’ som jag hittat tidningsartiklar om. Jag försökte vila mig frisk, men det gick inte. Jag gick till en näringsterapeut och fick vitaminer och binjurestöd. Det fungerade bättre.
Till slut fick jag i alla fall ta sköldkörtelprover, och precis som på Jessica var TSH förhöjt. Jessica var skärpt nog att genast begära remiss till endokrinolog på Sahlgrenska. Hon fick ta nya prover, dock fick hon sin diagnos Hypotyreos med recept på Levaxin via telefon, utan vidare information. Det gick ytterligare tio månader innan hon fick träffa en endokrinolog. Och precis som jag första året, höll sig förbättringen bara de första 6-7 veckorna. Sedan kom järndimman tillbaka.
Jag känner igen mig. Att efter ett liv av studier och läsning uptäcka att man inte längre kan koncentrera sig, utan måste läsa en text flera gången för att börja förstå. Att glömma ord, att aldrig få rätt ord på tungan. Att jag inte ens kom ihåg namnen på mina favoritförfattare (jag som tidigare utan problem kunde hålla isär namnen på 200 elever) – det var oerhört skrämmande.
Än idag förlorar jag ord och namn. Jag påtar i trädgården, men kan ibland inte ens komma ihåg att en pelargon heter pelargon. Trots att de står på mina fönsterbräden och hör till mina dagliga samtalspartners. Det är skrämmande, och handlar absolut inte om att jag tröttnat på mina blommor, inte heller försöker jag överprestera, eller förnekar ett naturligt åldrande.
Det är inte naturligt att bli mer eller mindre senil vid 50.
Precis som för Jessica gick all min energi åt att klara det omedelbara i vardagen. Som att fylla en maskin med smutstvätt. Att vara social, träffa vänner, var uteslutet.
Som Jessica säger, att tappa delar av sin hjärnkapacitet är skrämmande, det är som att tappa en del av sig själv.
Så Jessica skrev till Sahlgenskas att hon inte blev bättre av Levaxin. Men fick naturligtvis svaret att blodproven visade ‘friska värden’. Ingen lyssnade på att hennes mående inte speglades i värdena. Jessica lärde sig dock mycket via internet. Hörde talas om Liothyronin och Armour Thyroid. Hon krävde att få pröva Lio, och fick det. Skickligt!
Hennes hjärna tickade igång. Precis min erfarenhet. Lio gav mig tillbaka min hjärnkapacitet. Jag kunde åter läsa och studera. Något som ingått i min livslust en större del av mitt liv. Och jag tycker nog att det fanns positiva tendenser i kroppen också. Men jag fick inte testa länge nog för att se om det skulle ha hjälpt helt. Jag prövade på egen hand och endokrinologen vägrar lyssna på det örat. Undrar om Sahlgrenska i Göteborg har en öppnare attityd än Karolinska här i Stockholms Län?
Inte tillräckligt dock. I januari iår begärde Jessica att få pröva Armour Thyroid. Men där bromsar fortfarande Sahlgrenska. Men hon hade läst på nätet om fördelarna med AT:s naturliga grishormoner, att det kan fungera bättre hos många, så hon sökte hjälp hos en privatläkare som kände till fördelarna.
En läkare som lyssnat till den nyare forskning som visat att allt inte kan utläsas ur blodprover. Tyvärr är studierna mindre och inte allmän kunskap inom den större svenska vårdapparaten. Men studierna har visat att det är bättre att mäta hormonnivåerna i urinprov (samlas över hela dygnet) för att få ett mått på hur stor andel sköldkörtelhormoner som verkligen förbrukas av kroppens celler, inte bara hur mycket som förs in via tabletter. Kan inte kroppen använda det som tillförs, så har det naturligtvis inte önskad effekt.
I Amerika har man skapat ett namn på detta: Hypotyreos typ 2. Mark Starr har skrivit en bok om det. Enligt uppgift ska han föreläsa om detta här i Sverige i september. Jag önskar alla svenska läkare - åtminstone endokrinologer – kunde gå på den föreläsningen.
http://www.type2hypothyroidism.com
Jessica fick börja med AT för några månader senare och mår bättre än någonsin. Allt möjligt, som hon inte kopplat till hypotyreos – symptom-listan är ju oftast längre än man kan hålla i m innet – försvnn plötsligt med AT. Besvär som hälspårrar, svampinfektioner, PMS. Matsmältningen kom i balans, hon blev rörligare, mjukare i muskler och leder, ögonbrynen växte tillbaka, den vätska kroppen samlat på sig förvinner alltmer. Hon är piggare, håret ramlar inte av, huden är inte lika torr. Och ’humöret miljoner resor bättre’. Den ständiga oron likaså.
Många av dessa symptom, som även jag blev av med, men som jag nu med sänkt Levaxindos och helt utan Lio, åter fått tillbaka.
Jessica har fått tillbaka sitt goda humör, hon kan åter blicka framåt, tro på framtiden. Hon liksom jag, har en partner som inser att alla problem som uppstått, de ligger inte hos henne, liksom jag vet att detta inte är ett naturligt tillstånd för mig – det är en sjukdom.
Med rätt medicin kan man råda bot på detta. Inte genom att ignorera och förpassa oss till ’gruppen hispiga tanter’. Livskvalitet och förmåga att försörja sig är en mänsklig rättighet. Om människan ska ha någon framtid måste det vara ditåt vi alla strävar. Inte minst vården.